محمدجواد سلیمانی پری

رساله های دکتری

1. شناسایی عوامل شانکر و اندوفیت های قارچی درختان سیب و بررسی برهمکنش بیوکنترلی بین آن ها
   سیامک حنیفه 1401
   چکیده بیماری شانکر به زخم های موضعی یا ناحیه مرده، اغلب فرو رفته روی سطح ساقه یا تنه گفته می شود که در مواقع بروز تنش-های محیطی شدت آن افزایش یافته و موجب بروز خسارت در سطح باغات می شود. در پژوهش حاضر جداسازی و شناسایی قارچ های دخیل در بروز بیماری شانکر و همچنین جداسازی و شناسایی اندوفیت های قارچی درختان سیب به منظور بررسی امکان کنترل زیستی بیماری شانکر مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. از نمونه های دارای علائم شانکر و سرخشکیدگی براساس خصوصیات ریخت شناسی و همچنین توالی یابی چندین ناحیه ژنی تعداد 22 جنس و گونه قارچی جداسازی و مورد شناسایی قرار گرفت. مطالعات مولکولی در مورد برخی جدایه ها با استفاده از تکثیر ژن های ITS، act، rpb2 و tef1-a و در تعدادی دیگر فقط با تکثیر ناحیه ITS انجام شد. در این بررسی غالب گونه های قارچی بدست آمده از نمونه های دارای علائم شانکر و سرخشکیدگی متعلق به جنس Cytospora و تیره Botryosphaeriaceae بودند. براساس پژوهش حاضر و از نظر تعداد جدایه و پراکنش، جنس Cytospora با 209 جدایه شامل چهار گونه توصیف شده C. chrysosperma، C. parasitica، C. paratranslucens و C. sorbicola، چهار گونه جدید C. avicennae sp. nov.، C. azerbaijanica sp. nov.، C. ershadii sp. nov. و C. iranica sp. nov. و یک آرایه توصیف نشده Cytospora sp. مهم ترین عامل ایجاد کننده بیماری شانکر سیب در ایران می باشد. تیره Botryosphaeriaceae با تعداد 97 جدایه شامل گونه های Diplodia bulgarica، Botryosphaeria dothidea و Neoscytalidium dimidiatum در ردیف دوم از نظر اهمیت و پراکنش قرار گرفت. جنس ها و گونه های Kalmusia variispora، Schizophyllum commune، Granulobasidium vellereum، Tricharina sp.، Coniolariella limonispora، Cryptosphaeria pullmanensis، Diatrype whitmanensis، Xylaria sp.، Biscogniauxia mediterranea و Sordaria fimicola دیگر عوامل قارچی مرتبط با بیماری شانکر درختان سیب به ترتیب فراوانی بودند. از تمامی گونه های بدست آمده از درختان دارای علائم شانکر و بافت-مردگی بسته به فراوانی و پراکنش تعدادی جدایه انتخاب کرده و آزمون بیماری زایی انجام و اصول کخ اثبات گردید. با توجه به اینکه جدایه های جنس Cytospora و Diplodia bulgarica بیشترین فراوانی و پراکنش را درمیان عوامل ایجاد کننده بیماری شانکر داشتند
   خلاصه پایان نامه
   
   
2. مطالعه تنوع ژنتیکی و بیماریزایی قارچ Mycosphaeraerella graminicola عامل بیماری سپتوریوز گندم در ایران
   محمد دالوند 1396
   به منظور بررسی ساختار و ژنتیک جمعیت قارچ Zymoseptoria tritici عامل بیماری سپتوریوز برگی گندم 75 جدایه این قارچ که از هفت استان گندم خیز ایران جمع آوری شده بودند توسط 14 نشانگر مولکولی ISSR و SSR موردمطالعه قرار گرفتند. نتایج این بررسی نشان داد جمعیت قارچ عامل بیماری از تنوع ژنتیکی نسبتاً بالایی برخوردار است به طوری که میانگین تنوع ژنتیکی کل (Ht) در نمونه های موردبررسی 33/0 بود و ازنظر میزان تنوع ژنتیکی داخل و بین جمعیت های قارچ مورد آزمایش به ترتیب 69% تنوع در داخل جمعیت ها و 31% تنوع در بین جمعیت ها مشاهده شد. همچنین نتایج این تحقیق نشان از وقوع جریان ژنی قوی در بین استان های موردبررسی داشت. در بین استان های موردبررسی بیشترین تنوع ژنتیکی در استان های اردبیل و خوزستان مشاهده گردید که تجزیه خوشه ای نیز نشان داد جمعیت های این دو استان بیشترین شباهت را باهم دارند. برای بررسی واکنش ارقام و لاینهای گندم نسبت به عامل بیماری سپتوریوز برگی گندم، واکنش ارقام تجاری و لاینهای گندم نسبت به قارچ Zymoseptoria tritici در دو سال زراعی 93-1392 و 94-1393 بررسی شد. ایجاد بیماری مصنوعی در کرت های آزمایشی در مزرعه در هر دو سال به وسیله جدایه IR26 که قبلاً از منطقه سردشت خوزستان جمع آوری شده بود انجام و ارقام مورد آزمایش مایه زنی گردیدند. نتایج بررسی واکنش ارقام تجاری گندم موجود در ایران نشان داد ارقام افق، آذر 2، پیشگام، پیشتاز، گنبد، بهار، داراب 2، بم، نیک نژاد، میهن، هامون، استار، مهدوی، شیراز، سپاهان، شهریار، سیوند، پارسی، آریا، توس، بهرنگ، کرخه، اکبری، الوند، تجن، اوروم، شیرودی، چمران، مغان، زارع، زرین، سیستان، MV17، افلاک، ارگ و گاسکوژن در هر دو سال موردبررسی دارای واکنش حساسیت بوده و ارقام مرودشت، آرتا، مروارید، دنا، دریا و سایسون در یک سال از مجموع دو سال موردبررسی واکنش حساسیت داشتند. ارقام سیروان، گاسپارد، یاواروس و شتردندان در هر دو سال مورد آزمایش دارای واکنش مقاومت بودند. ارزیابی مقاومت یا حساسیت لاینهای گندم در سال زراعی در دو سال نیز نشان داد برخی از لاینهای گندم مقاوم و نیمه مقاوم بوده که می توان از آن ها به عنوان منبع مقاومت نسبت به عامل بیماری ذکرشده استفاده کرد. نتایج واکنش ارقام افتراقی در مزرعه نیز نشان دادند جدایه استفاده شده در این تحقیق برای ژن های Stb2،Stb3، Stb4
   خلاصه پایان نامه
   
   
3. بررسی برخی مکانیزمهای مهم بیوشیمیائی مقاومت گیاه آفتابگردان نسبت به متابولیتهای تعیین کننده بیماریزائی قارچ Sclerotinia sclerotiorum
   مریم منزه 1396
   چکیده: بیماری اسکلروتینیای طوقه و ریشه یا کپک سفید، برای بسیاری از محصولات مهم از نظر اقتصادی مانند دانه های روغنی از جمله آفتابگردانHelianthus annus L. مخرب است. عامل این بیماری قارچ (Lib.) de Bary Sclerotinia sclerotiorum است. خسارت بیماری به صورت پوسیدگی ریشه، طوقه، ساقه، طبق و پژمردگی گیاه آفتابگردان است. نقش و حضور اسید اگزالیک به عنوان مهمترین فاکتور بیماریزائی قارچ S. sclerotiorum، اثبات شده است. اسید اگزالیک در طیف وسیعی از پروسه ها مانند تولید اسکلروت ها و انسداد آوندی و پژمردگی، نقش دارد. هدف از این تحقیق بررسی پاسخ های مولکولی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیائی در ساقه دو لاین حساس و نیمه مقاوم آفتابگردان به فاکتورهای بیماریزائی قارچ اسکلروتینیا و اسید اگزالیک در زمان های 24، 48 و 72 ساعت بعد از مایه زنی است. شناسائی سازوکارهای مولکولی و عوامل بیوشیمیائی موثر در اعطای مقاومت به این بیماری می تواند به کنترل موثرتر بیماری کپک سفید در آفتابگردان و بهبود مقاومت در ارقام و لاین های آفتابگردان و سایر محصولاتی که با قارچ بیماری زای اسکلروتینیا آلوده می شوند، کمک نماید. همچنین یکی دیگر از اهداف این مطالعه بررسی استفاده از اسید اگزالیک سننتیک در مرحله گیاهچه ای برای گزینش ارقام مقاوم در شرایط آزمایشگاهی بود. مطالعه روی فعالیت آنزیم های درگیر در سیستم دفاع آنتی اکسیدانی و دیگر آنزیم های درگیر در دفاع مانند بتا 1و4 گلوکاناز و کیتیناز نشان داد که در لاین نیمه مقاوم تیمار شده با عصاره قارچ فعالیت آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز، پراکسیداز، پلی فنل اکسیداز، شیکیمیات دهیدروژناز، فنیل آلانین آمونیا لیاز و نیز پرولین بیشتر از لاین حساس بوده است. افزایش فعالیت آنزیم های دخیل در دفاع آنتی اکسیدانی مانند سوپراکسید دیسموتاز، پراکسیداز، پلی فنل اکسیداز و نیز پرولین در لاین نیمه مقاوم، نشان دهنده کارآمدتر بودن این سیستم دفاعی در لاین نیمه مقاوم است که باعث کاهش ROS و انفجار اکسیداتیو در گیاه می شود که در نهایت به ضرر این پاتوژن نکروتروف خواهد بود. در لاین نیمه مقاوم تیمار شده با عصاره قارچ در 24 ساعت بعد از مایه زنی، عدم تغییر معنی دار در فعالیت آنزیم کاتالاز و بیان آسکوربات پراکسیداز (در مطالعات مربوط به شناسائی پروتئین ها) دیده شد، در حالی که بیان آنزیم آسکوربات پراکسیداز در لاین حساس در
   خلاصه پایان نامه
   
   
4. شناسایی قارچ های شایع اندام های هوایی توت فرنگی و ارزیابی مقاومت تعدادی از ژنوتیپ های میزبان نسبت به بیمارگرهای قارچی
   نجمه ایوبی 1395
   توت فرنگی یکی از میوه های دانه ریز و بومی مناطق معتدله است که طرفداران زیادی دارد، بهمین جهت روز به روز بر اهمیت و سطح زیرکشت آن در جهان افزوده می شود. استان کردستان با تولید سالانه حدود 30 هزار تن محصول توت فرنگی از 2500 هکتار از مزارع،بیش از 50 درصد کل محصول توت فرنگی کشور را تولید و قطب اصلی تولید این محصول در سطح کشور به شمار می رود. با توجه به سازگاری و عملکرد بالای رقم پاروس در شرایط آب و هوایی این استان و بازار پسندی بالای آن، سطح زیر کشت این رقم در منطقه افزایش یافته است ولی با توجه به ظهور بیماریهای مختلف در سالهای اخیر روی این رقم، خسارت جبران ناپذیری به میزان تولید این محصول در منطقه وارد ساخته است. لذا این پژوهش با دو هدف اصلی، شناسایی قارچهای شایع بیمارگر اندام هوایی توت فرنگی و معرفی رقمی مقاوم به برخی از بیمارگرهای شایع تر در منطقه صورت گرفت. بدین منظور در ابتدا، جهت شناسایی بیمارگرهای قارچی شایع اندام هوایی این محصول، از مناطق زیر کشت آن در استان کردستان شامل شهرهای سنندج، کامیاران و مریوان و مناطق اطراف در فصول بهار، تابستان و پاییز سالهای 1392 و 1393 بازدید و نمونه برداری به عمل آمد. در مجموع 2075 جدایه قارچی از بافتهای کشت یافته رشد کردند، که از این میان 545 جدایه خالص سازی و مورد شناسایی قرار گرفت. در جداسازی اولیه قارچهای مربوط به 19 جنس قارچی شامل جنسهای Alternaria، Arthrinium، Aspergillus، Botrytis، Cladosporium، Colletotrichum، Cercospora،Curvularia، Diplocarpon،Fusarium ، Mucor، Mycosphaerella، Penicillium، Rhizopus، Phytophthora، Pestalotia، Pilidium، Peyronellaea و Trichodermaاز بافتهای کشت یافته جداسازی شدند و با توجه به اهمیت و فراوانی قارچهای جداسازی شده، قارچهای مربوط به 10 جنس خالص سازی و به روش مورفولوژیکی و مولکولی شناسایی شدند. از میان 23 گونه شناسایی شده در این پژوهش، گونه های Alternaria cantlous، Stemphylium herbarum، Cladosporium macrocarpum، Cladosporium limoniforme، Curvularia inaequalis، Curvularia spicifera، Chaetomium jodhpurense، Fusarium equiseti، Didymella glomerata، Neopestalotiopsis mesopotamica ، N. iranensis، Trichoderma guizhouense و T. longibrachiatum برای اولین بار در دنیا از روی توت فرنگی جداسازی شدند. گونه N. ir
   خلاصه پایان نامه